Home
Exames
sequenciamento completo do gene tsc1 - ngs com cnv
Análises clínicas

sequenciamento completo do gene tsc1 - ngs com cnv

Também pode ser chamado de: complexo esclerose tuberosa, sequenciamento ngs no gene tsc1, tsc, sequenciamento do gene tsc1, sequenciamento de nova geração do gene tsc1, gene tsc1

Resultado em até 30 dias úteis

Sobre o atendimento

Atendimento domiciliar

Coleta com a segurança do laboratório no conforto da sua casaAgendar domiciliar

Atendimento nas unidades

Confira as unidades que fazem o exame
Afonso Pena
av. rui barbosa, 5231 - afonso pena - PRAgendar nessa unidade
Água Verde
av. presidente kennedy, 1966 - água verde - PRAgendar nessa unidade
Ahú
av. anita garibaldi, 2206 - ahú - PRAgendar nessa unidade
Alto Da XV
rua xv de novembro, 3101 - alto da xv - PRAgendar nessa unidade
Alto Maracanã
estrada da ribeira, 2600 - alto maracanã - PRAgendar nessa unidade

Sobre o exame

O que é

Mutações no gene TSC1 estão associados a esclerose tuberosa, uma doença genética multissistêmica de herança autossômica dominante caracterizada por tumores no cérebro, pele, coração, rins e pulmão. Pode causar epilepsia, problemas de aprendizagem, autismo ente outras complicações.

Por que fazer

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) no gene TSC1.

Como é feito

A metodologia utilizada no exame é o Sequenciamento de Nova Geração (NGS). O DNA é extraído da amostra biológica e a biblioteca é preparada pelo método de enriquecimento seguido de captura dos alvos e sequenciamento de nova geração em plataforma Illumina. A região alvo inclui o DNA codificante (CDS) e sítios de splicing (+25 bp intrônicos). A cobertura vertical mínima esperada é de 250x, e a cobertura horizontal é de 100% a 20x e >99% a 100x. A análise bioinformática é realizada utilizando plataforma previamente validada, sendo capaz de detectar variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (indels) e variações do número de cópias (CNVs). O laudo é emitido de acordo com o conhecimento científico atual. A interpretação dos resultados e classificação das variantes podem mudar com o avanço do conhecimento médico ou melhoria das ferramentas de análise de dados.

Preparo geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.

Orientações de jejum

Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

Restrição de medicamento

Informar medicamentos em uso.

Orientações material colhido domicílio

Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.

Necessidade pedido médico

Obrigatório apresentar pedido médico.
a partir de
R$ 4.420,00