Home
Exames
painel ngs para alzheimer de início precoce
Análises clínicas

painel ngs para alzheimer de início precoce

Também pode ser chamado de: alzheimer, mal de alzheimer, avaliação molecular para alzheimer de início preco, estudo molecular alzheimer de início precoce, alzheimer jovem, alzheimer precoce, sequenciamento para início precoce alzheimer, demência de início precoce

Resultado em até 30 dias úteis

Sobre o atendimento

Atendimento domiciliar

Coleta com a segurança do laboratório no conforto da sua casaAgendar domiciliar

Atendimento nas unidades

Confira as unidades que fazem o exame
Afonso Pena
av. rui barbosa, 5231 - afonso pena - PRAgendar nessa unidade
Água Verde
av. presidente kennedy, 1966 - água verde - PRAgendar nessa unidade
Ahú
av. anita garibaldi, 2206 - ahú - PRAgendar nessa unidade
Alto Da XV
rua xv de novembro, 3101 - alto da xv - PRAgendar nessa unidade
Alto Maracanã
estrada da ribeira, 2600 - alto maracanã - PRAgendar nessa unidade

Sobre o exame

O que é

A doença de Alzheimer é uma doença degenerativa caracterizada por atrofia encefálica progressiva e constitui a principal causa de demência. Aproximadamente 10% dos casos a idade de início acontece antes dos 65 anos de idade, denominando-se Alzheimer de início precoce.

Por que fazer

Este exame pesquisa alterações nos genes associados à doença de Alzheimer de início precoce, auxilia no diagnóstico e prognóstico da doença, permite instaurar a terapêutica adequada para o paciente e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os assintomáticos.

Como é feito

A metodologia utilizada no exame é o Sequenciamento de Nova Geração (NGS). O DNA é extraído da amostra biológica e a biblioteca é preparada pelo método de enriquecimento seguido de captura dos alvos e submetida ao sequenciamento de nova geração em plataforma Illumina. A região alvo inclui o DNA codificante (CDS) e os sítios de splicing, visando uma cobertura vertical média de 100x. A análise de Bioinformática é realizada utilizando plataforma previamente validada, com base em versão atualizada do genoma humano, sendo capaz de detectar variantes de base única (SNVs) e pequenas inserções e deleções (indels). A seleção dos genes analisados e a interpretação são orientadas pelo pedido médico e pelas informações clínicas relatadas. Classificação e interpretação das variantes identificadas refletem o conhecimento científico atual e poderão mudar com a disponibilidade de novos dados científicos.

Preparo geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).

Orientações de jejum

Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

Restrição de medicamento

Informar medicamentos em uso.

Orientações material colhido domicílio

Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.

Necessidade pedido médico

Obrigatório apresentar pedido médico.
a partir de
R$ 3.262,00