Análises clínicas
deleções, duplicações e padrão de metilação para síndrome de prader-willi e angelman
Também pode ser chamado de: síndrome de prader-willi, estudo molecular da síndrome prader-willi e angelm, pwml, genes: ube3a,snrpn e gabrb3, síndrome de angelman, metilação, análise de metilação prader willi e angelman, análise de metilação, síndrome 15q11.2-q13
Resultado em até 35 dias
Sobre o atendimento
Atendimento domiciliar
Coleta com a segurança do laboratório no conforto da sua casaAgendar domiciliarAtendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
av. rui barbosa, 5231 - afonso pena - PRAgendar nessa unidade
av. anita garibaldi, 2206 - ahú - PRAgendar nessa unidade
rua xv de novembro, 3101 - alto da xv - PRAgendar nessa unidade
estrada da ribeira, 2600 - alto maracanã - PRAgendar nessa unidade
rua professor alfredo parodi, 143 - centro - PRAgendar nessa unidade