Análises clínicas
análise mutações r506q , h1299r, y1702c - fator v de leiden
Também pode ser chamado de: analise da mutação pontual: r506q (g1691a), fator de coagulação, fator v de leiden, fator v de leiden, gene fv, gene: fator v da coagulação, mutação r506q, mutação r506q, pcr para fator v, resistência a proteina c ativada, risco de trombose venosa profunda e de tromboembolia, sangue, pcr em tempo real
Resultado em até 7 dias úteis
Sobre o atendimento
Atendimento domiciliar
Coleta com a segurança do laboratório no conforto da sua casaAgendar domiciliarAtendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
av. rui barbosa, 5231 - afonso pena - PRAgendar nessa unidade
av. presidente kennedy, 1966 - água verde - PRAgendar nessa unidade
av. anita garibaldi, 2206 - ahú - PRAgendar nessa unidade
rua xv de novembro, 3101 - alto da xv - PRAgendar nessa unidade
estrada da ribeira, 2600 - alto maracanã - PRAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
Tromboembolismo venoso (TEV); Trombofilia hereditáriaPor que fazer
Individuos portadores da mutação R506Q, H1299R e Y1702C do Fator V de Leiden tem risco aumentado de tromboembolismo venoso.Como é feito
A presença de mutações no gene do fator V de Leiden é a causa mais comum de trombofilia herdada na população. Este teste pode ajudar na avaliação de risco para os membros da familia, principalmente os assintomáticos.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em uso.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.